欧盟医疗器械新法规颁布后，商汤医疗AI软件获CE认证

雷锋网消息，10月22日，在第83届中国国际医疗器械博览会（CMEF）期间，商汤科技旗下SenseCare^®️肺部CT影像辅助诊断软件获得英国标准协会（BSI）所颁发的全球欧盟医疗器械法规（MDR）下的人工智能软件CE认证。

CE认证是欧盟对医疗器械产品上市的法律要求，是对医疗器械产品安全和性能的认证。而MDR则是欧盟委员会顺应医疗器械行业发展而发布的新版法规，对产品上市前的临床评估和测试提出更高要求。

商汤科技SenseCare^®️肺部CT影像辅助诊断软件获得符合MDR新法规的CE认证，不仅意味着该产品具备了正式在欧盟市场商用的资格，同时证明SenseCare^®️肺部CT影像辅助诊断软件经过了严格的临床评估，可以为医生的诊断提供准确、有效的帮助。

商汤科技副总裁张少霆表示：“商汤非常感谢BSI在此次CE认证过程中对我们给予的充分支持和肯定。该项CE认证将加速拓展商汤智慧健康业务的海外商业化版图。商汤也将继续推进更多智慧健康产品的全球认证，用高质量、高可靠性的AI产品推动人类健康事业的发展。”

SenseCare^®️肺部CT影像辅助诊断软件是商汤科技推出的人工智能辅助诊断产品，针对胸部CT影像，该产品可快速精准地定位肺部异常病灶，同时对病灶进行多维量化分析及风险程度评估，并自动生成结构化报告，提升胸部CT影像检查效率。