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创始人官宣!推想科技 AI 肺结节产品获 FDA 批准

作者:刘海涛
2020/07/03 13:53

雷锋网消息,7月3日,推想科技CEO陈宽在自己的朋友圈中官宣了一则消息:肺结节AI产品获评美国FDA。

经《医健AI掘金志》求证,确认为产品获得准入批准。

创始人官宣!推想科技 AI 肺结节产品获 FDA 批准


陈宽表示,推想科技肺结节AI产品获评FDA,这个认证被赋予了更大的历史意义,我们坚信,即便是在今天,中美民生科技的交流和融合是可以实现的,也应该有人来承担,恭喜团队,继续砥砺前行。

推想科技是医疗AI领域的明星公司。

从2015年开始,推想就逐步开始在上海长征医院、武汉同济医院、大连中山医院研发智能肺部CT辅助筛查产品。

截至2020年5月,推想科技的执行点已经覆盖全国33个省级行政区,医疗AI服务覆盖全球10个国家。

2019年9月,在胡润研究院发布的《2019二季度胡润中国潜力独角兽》榜单上,推想科技被评为人工智能领域三年内最有可能达到十亿美元估值的高成长性企业之一。

2018年左右,推想开启“全球化”战略,并在美国、日本、意大利等多个国家部署。

此前,在接受雷锋网《AI医健掘金志》采访时,陈宽曾表示,对于国际化,推向科技内部有两条线,一条针对欧美、日本等发达国家,一条面向“一带一路”上的发展中国家。

目前,推想海外团队已经包含十个国家,包含美国、欧洲、日本、中东、非洲等地区,从人力投入的角度,总共有近100人的团队参与国际项目,推进的领域包括癌症的早诊早治AI网络、传染性疾病的防控AI体系和AI基础设施建设等方面。

今年2月,InferRead产品获得欧盟CE认证。产品已经在德国、法国、瑞士、西班牙等欧洲国家的十多家医疗机构应用,其中包括瑞士最大的医院之一苏黎世大学医院,肿瘤医学水平全球领先的德国美因茨大学医院等。

6月,推想科技又获得日本PMDA准入资质。针对新冠疫情的推想肺炎AI产品成为日本PMDA批准的首个新冠AI辅助诊断产品,也是PMDA批准的首个肺部AI辅助诊断产品。

从今年1月起,医疗AI行业陆续传来审批的好消息。

希望越来越多的医疗AI公司,能够在中国乃至世界的科技舞台上,展示更多的身影。

关于推想科技InferRead ® CT 肺部疾病智能解决方案

目前InferRead™️ CT Lung产品每日辅助医生完成近50000例临床诊断工作,提供功能包括:

1. 高效阅片,敏感度高:帮助医生鉴别微小结节,提升医生效率 3 倍以上;

2.智能随访及疗效评估:根据历史影像自动分析、对比结节变化及疗效评估;

3.智能病例数据库:在病例数据库中智能匹配与当前病例相似的历史病例,为医生精准临床决策提供智能参考;

4.自动化结构化报告:依照各种权威指南自动生成结构化报告,并支持各种个性化报告模版定制。雷锋网

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