九个月里再获 FDA 批准，Aidoc 的 AI 肺栓塞筛查方案已纳入医院工作流程

雷锋网消息，FDA批准了以色列创业公司Aidoc的医疗AI产品，旨在帮助确定胸部CT扫描中肺栓塞的潜在病例。

血液凝块进入肺部，就会导致肺栓塞（PE）。这种疾病被认为是一种无声杀手，美国每年有多达20万人死于肺栓塞。

据了解，Aidoc的技术不需要专用硬件，可以在医院系统上连续运行，自动接收放射科图像。这家拥有70名员工的公司专注于放射学工作流程优化，对高风险患者进行分类，确定危重病例的优先顺序，以便提供更快的诊断和更好的治疗效果。

Aidoc首席执行官Elad Walach指出，未被发现或迟发的PE是住院患者可预防死亡的最常见原因之一。PE成像数据的高度可变性，让检测这种疾病的算法开发变得具有挑战性，也使得AI驱动的工作流程分类成为一件有意义的事情。

据了解，这项技术的训练数据，来自世界各地的27000多位放射科专家在不同扫描仪和护理设备上标注过的图像。

值得注意的是，这不是这家公司第一款被批准的AI产品。2018年8月，雷锋网曾报道了FDA批准了Aidoc的首个基于脑部CT的AI辅助分诊工具。

Walach补充说，Aidoc之前与FDA的合作，建立了一个更加可靠、有效的监管途径。这一次的产品审批比第一次少了12个月的时间。

Walach表示，该公司还有其他八种产品正在进行临床试验，下一个预期版本是用于检测颈椎骨折的AI产品，该产品已获得欧洲监管机构的批准。

Walach的构想是将这些新算法应用到Aidoc系统，以构建一个新的护理标准。“我们明白，市场真正需要的不只是一个单独的解决方案。这一特定批准的重大意义不在于产品用于肺栓塞，而是以此来创建一个适用于不同使用情形的全身综合套件。”

Aidoc表示，公司分析CT患者扫描数据的数量已经达到了100万例，并表示有意在未来两年内与500家医院合作伙伴建立全面的全身覆盖套件。

根据Walach的说法，推动Aidoc发展的一个因素是放射科医生的接受速度，他说放射科医生“对人工智能浪潮非常感兴趣”。该公司正与美国放射学会(American College of Radiologists)合作，在不同的医疗环境下测试用于人工智能验证的新模型。

Aidoc的客户之一是位于洛杉矶的Cedars Sinai医疗中心，Aidoc两种获批的解决方案已经纳入了该中心的工作流程。

Cedars Sinai影像科主任Barry Pressman在一份声明中说，“我对覆盖范围不断扩大这一事实印象深刻，这使我们能够将这种AI产品添加到更多放射科医师的工作流程中，成为我们日常工作的一部分。我也很高兴软件能够准确地确定PE研究的优先顺序。“

Aidoc总部设在以色列的特拉维夫，创始团队来自以色列国防部精英技术部门。首席执行官兼联合创始人Elad Walach在以色列空军领导人工智能研究，入选《福布斯》30岁以下医疗保健创新者。

上个月，Aidoc刚刚宣布了由Square Peg Capital牵头的2700万美元B轮融资，以进一步发展公司的技术和销售业务。自2016年成立以来，该公司筹集了超过4000万美元的资金。

Aidoc的消息发布几周前，以色列公司Zebra Medical Vision的一款人工智能气胸预警产品也获得了FDA的许可，医疗AI领域的发展进入了一个“快车道”。雷锋网